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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo
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各位版友,有没有水样中萘含量的测定方法啊?麻烦传一下,急需,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的
2010年12月09日发布人:xiurui9660
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按照国标的盐酸萘乙二胺方法测定亚硝酸盐的含量,配制盐酸萘乙二胺的时候发觉很难溶解,溶剂上会出现一些类似于沉淀的物质,放置几天后,发现瓶子底部有一层白色的类似于粉末的物质,摇匀后,溶剂呈现出浑浊的状态,这是什么原因呢?,不好溶超声一下,本来
2011年03月02日发布人:lclong0213ng
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),SIM法。,我们测PAH中,有测萘,用ZEK01方法,楼主可以参考ZEK01.4-08测试PAHS的标准。不过萘的前处理温度不易过高,萘本身易挥发。,PAH里出现最多的就是萘,普通的DB-5MS柱子就可以分离出来了
2012年07月08日发布人:renmr03